Test COVID
Test de autodiagnóstico
Test para profesionales
La importación de estos productos se someten a estrictos controles antes de ser introducidos en el mercado español y todos ellos cuentan con los certificados necesarios exigidos por la UE para su comercialización y uso.
Test de autodiagnóstico (Vazyme )
Test de antígeno Kit de una unidad. Gracias a las instrucciones detalladas y componentes personalizados, las personas pueden terminar fácilmente el proceso de detección.
- Auto diagnóstico
- Sensibilidad del 98,8 %
- Muestra nasal
- Resultados en 10 minutos
- Con código nacional de farmacia 207786.7
Test de autodiagnóstico (LEPU)
El test de autodiagnóstico está diseñado para ser utilizado por personas con síntomas o sin ellos, como ayuda en el diagnóstico de la infección por COVID-19, obteniendo resultados en 15 minutos.
- Auto diagnóstico
- Sensibilidad del 95,9 %
- Muestra nasal
- Mayor comodidad para el usuario al contar con una tarjeta para todo el kit
Test de autodiagnóstico (BOSON)
El test de autodiagnóstico es una prueba rápida y sencilla para detectar SARS-CoV-2. No requiere de un laboratorio para el análisis de las muestras y el resultado se obtiene en 15 minutos.
- Auto diagnóstico
- Sensibilidad del 96,77 %
- Muestra nasal
- Test empaquetados individualmente
Test de anticuerpos neutralizantes (Medomics)
El test de anticuerpos neutralizantes de Medomics permite conocer la presencia de anticuerpos en el organismo tras la inoculación de la vacuna contra la COVID-19.
- Para empresas y entidades
- Sensibilidad del 97.73%
- Muestra nasofaríngea, de garganta y nasal
- Detecta los anticuerpos tras la vacuna
Test de antígeno profesional nasal (LEPU)
El test de antígeno puede detectar el virus desde la primera fase de la infección (2-3 días antes de la aparición de síntomas), con resultados en 15 minutos.
- Para empresas y entidades
- Sensibilidad del 95%
- Muestra nasal
- Mayor comodidad para la entidad al contar con una tarjeta para todo el kit
Test de antígeno profesional saliva (LEPU)
El test de antígeno puede detectar el virus dentro de los primeros 7 días del inicio de los síntomas, con resultados en 15 minutos.
- Para empresas y entidades
- Sensibilidad del 92,31%
- Muestra de saliva y esputo
- Menor molestia para el paciente al obtener muestra de saliva
Test serológico IgG/IgM |
Test de antígeno |
Test PCR |
|
| Tipo de muestra | Muestra Sangre venosa/suero/plasma | Muestra frotis faríngeo, nasofaríngeo, esputo y saliva | Muestra Respiratoria |
| Qué detecta | Test de detección de anticuerpos. Mide la presencia de anticuerpos frente al virus. Discrimina inmunoglobulinas IgG/IgM | El test de antígeno detecta la proteína N que se encuentra en el virus para determinar si la persona posee la infección activa. | El test PCR busca el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, para determinar si la persona posee la infección activa. |
| Quien lo puede realizar | Cualquier personal sanitario | Cualquier personal sanitario | Personal altamente cualificado |
| Tiempo de espera | 10-15 minutos | 10 minutos | Más de 4 horas |
| Dificultad de manejo | Sencillo | Sencillo | Complejo |
| Elementos necesarios | 1 Kit + jeringuilla de extracción | 1 kit | Varios kits |
| Fiabilidad | ≥ 95 % | ≥ 96 % | 98 % |
| Qué puedes saber | Si estás contagiado y si estás inmunizado frente al virus | Si estás contagiado | Si estás contagiado |
| Etapa de detección | Etapa avanzada | Etapa temprana | Etapa temprana |
Test PCR
Detección del material genético del virus (ARN contenido en la nucleocápside)
Especificaciones:
- Especifidad mínima: 98%
- Sensibilidad mínima:96%
- Reactividad cruzada: No tiene ninguna reactividad cruzada.
- Tiempo maximo obtencion resultados: 5 horas
- Retrotranscripción y Amplificación: 1 solo paso
- Marcado CE en el etiquetado.
- Tanto el etiquetado como las instrucciones de uso constan en español e incluyen los datos establecidos en la legislación de productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
- Los productos son entregados con una caducidad no inferior a las ¾ partes de la caducidad expresada en su etiquetado
Cumplimiento de normativa:
- Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico «in vitro».
- Declaración CE de conformidad de acuerdo con la Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
Kit de extracción para test PCR
Kits de extracción de ácidos nucleicos que permitan la extracción de ácidos nucleicos de ARN Viral a partir de una muestra de origen respiratorio para la detección del Covid-19.
Especificaciones:
- El kit contiene todos los buffers necesarios, transportador de RNA, agua libre de DNasa/RNasa, Columnas, tubos, otros.
- Sistema automatizado de extracción
- Procedimiento: A temperatura ambiente
- La oferta podrá incluir los reactivos necesarios
- Marcado CE en el etiquetado
- Tanto el etiquetado como las instrucciones de uso constan en español e incluyen los datos establecidos en la legislación de productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
- Los productos son entregados con una caducidad no inferior a las ¾ partes de la caducidad expresada en su etiquetado
Cumplimiento de normativa:
- Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico «in vitro»
- Declaración CE de conformidad de acuerdo con la Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
Cualquier otro producto puede ser gestionado a partir de nuestra red de fábricas de China, incluyendo los servicios logísticos para su envío a España.
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